瑞德西韦这个药物其实在我国新型冠状病毒肺炎严重的那段时间就有相关的报道了，但是呢它一直都是处于临床实验阶段，世界上没有任何国家批准这种药物上市，幸运的是即便这种药物还没有被应用到临床，瘟疫就被我们解决了。国外疫情严重的时候，我国成为了最安全的地方。

瑞德西韦这个药物最早是美国的一家药企公司研发的，这个药物被研发的最初目的是防治埃博拉病毒感染，并且国外也是通过了I期和II期的临床实验，一些动物实验证明了瑞德西韦对多种新型冠状病毒肺炎有效果，但是它要想上市还是需要很久的。今天我来聊一下瑞德西韦的相关知识。

1.药物从被研制出来到上市为何需要很久？

在我国疫情比较严重的时候，国外的瑞德西韦貌似成为了大家的希望和救星，然后在我国成功打败这种疾病以后，这种药物还是没能够上市，估计肯定会有不少朋友会觉得奇怪，为何上市需要这么久呢？

其实这个问题对于医疗领域的人来说并没有什么好奇怪的，在一个新的药物被研制出来就需要2～3年，下一步就是对药物进行一些相关的研究，主要的目的就是弄清楚药物有哪些药理作用和不良反应以及药物的吸收、代谢、排泄等情况，单纯的这个阶段就需要至少1年，然后还要对药物进行生产工艺、质量控制、药物稳定性的相关研究。

你以为这样就可以上市了吗？那就大错特错了，下一步主要就是对药物进行一些临床实验，这个时间一般需要3～7年，之所以需要这么久是因为临床实验分为三期，每一期实验进行完以后要对结果进行分析看看药物的效果到底如何。即便这一步完成了，下面还是需要相关的审批程序，批准上市以后还需要再审批，这个目的主要就是为了确保药物的有效性和安全性。

2.研制一个药物有必要这么麻烦吗？

很多人可能都不太理解，药物上市为啥要这么麻烦呢？确定好没有什么毒副作用和有效不就行了吗？其实说白了就是为了保证大家的安全，药物的主要目的是防治疾病，如果使用它带来的危害＞疾病本身的危害，那再使用这种药物就没有什么意义了。

在药物的研发历史中，因为一些政策的不完善就造成过严重的后果。举个例子吧，在1959年西德这个地区出现了很多畸形的胎儿，经过一些调查发现这些胎儿有一个共同的特征的，那就是孕妇都服用过反应停，它在被研制出来的目的就是为了减轻孕妇的早孕反应，但是却没有想到能够造成如此严重的后果。我相信如果那个时候对药物的审查像现在一样严格，肯定就不会出现类似于反应停的事件。

最后小结：通过上述的一些介绍想必大家能看出瑞德西韦要上市还是需要很久的，虽然美国目前疫情严重，但是因为瑞德西韦还处于临床实验阶段，所以无法应用到临床。纯属手打，实属不易，若觉得写的还可以就赏个赞、点个关注呗，如有疑问可在下方留言……

美国有三十多万新冠病毒肺炎患者，为什么不用瑞德西韦救命？

自从海外新冠肺炎疫情爆发之后，美国的疫情更是步步高升，感染人数从最初的几百例不温不火，一下就升至世界第一，而且截止到今天4月8日，美国累计确诊人数已经超过40万人，而且与第二名的西班牙拉开了3倍多的距离，可以说现在美国的疫情是非常严重。并且我们从美国的治愈出院人数来看，也并不多，才2千多人，情况也不容乐观。

许多人或许有这个疑问，美国现在这么多的新冠肺炎确诊患者，为什么不用瑞德西韦来救命呢？这可是被称为美国“神药”呢。为什么现在不见美国报道这个治疗药物呢？

我们应该还记得，在我国发生疫情的时候，因为美国有一位新型冠状病毒感染患者，用一味叫瑞德西韦的药物治愈好了。于是国人就将这一味西药称为“神药”，并且在2月6号开始在我国进行随机双盲对照试验。我国人们一直也一直期盼它的药效，期盼着它来救患者于水火之中。 但是结果疗效如何要等到4月27日才知道，而现在我国的疫情可以说是基本结束了，也不需要这个瑞德西韦。而美国正处于水深火热之中，为什么就没有听说美国用这个药物来治疗新冠肺炎呢？

我认为，当初美国用瑞德西韦这个药物只是治疗了一位新冠肺炎患者，这本身就存在很大的不确定性，或许这药对新冠肺炎的效果并不是说的那么显著。

当初美国用瑞德西韦来治愈新型冠状病毒肺炎患者的事情是这样的：美国这位患者在1月15号从武汉探亲返回，并在1月20号检测出病毒核酸阳性，之后进入隔离病房治疗，早期以支持治疗为止，控制症状。在住院第5天的晚上，胸片显示有肺炎症状，而且氧饱和度也在下降。医生开始在第6天给予输氧，并且使用抗生素，但患者症状仍未减轻。于是院方根据患者的状况，在第7天开始使用FDA尚未批准的瑞德西韦进行治疗，用完药物第2天（即是住院第8天）很神奇的好了，患者的症状就大幅度改善，并于1月30日顺利出院。此事一报道，我国人们就将这个药奉为“神药”，并希望国家立刻使用。

一例都成功并不代表这个药物对治疗新冠肺炎真的有效，这也是现在为什么美国不用瑞德西韦来治疗新冠肺炎的原因，或许这早就是一场骗局罢了。

瑞德西韦这种最早是为了治疗埃博拉病毒，不过效果一般，并没有多大的作用，而且它是对一类病毒都有效，而不是只对某一种有效。这种药由全球第一的抗病毒药物研究公司吉利德科学公司（Gilead）研发，从开始研发到现在已经将近10年。当初说这种药对新冠肺炎有用，或许正是想借着中国新冠肺炎疫情来研究这个药物，实行双盲验证试验，也只不过是为了帮他们在前面探路罢了，万一真的有用，这公司也就发财了。

而现在美国这么多新冠肺炎患者，但是却没有用瑞德西韦这个药物，总的来说，就是这个药物对治疗新冠肺炎并没有多大的效果。如果真的有效的话，美国还会让感染人数不断增加吗？美国的治愈出院数还只是2千多人吗？美国的死亡人数还会不段增加吗？

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美国有三十多万新冠病毒肺炎患者，为什么不用瑞德西韦救命？

我认为，瑞德西韦治疗新冠肺炎病毒，本就一场闹剧，一场骗局。

瑞德西韦是在研药物，没有在任何国家获得监管的批准用于临床，其安全性和有效性尚不明确。

当新冠肺炎在武汉蔓延，无特效药时，吉利德借机推出了“特效药”——瑞德西韦，各大媒体跟风造势，制造出轰动效应，使瑞德西韦在世界范围内引起关注，使吉利德达到了在中国进行广泛临床试验的目的，以收集更多数据，达成其尽早投产的企图。既获得了数据，又省了实验费用，还赚到了中国相当可观的银子。

从应用和治疗效果看，瑞德西韦并非新冠肺炎病毒专用药。如果是，美国的疫情早已得到控制，根本发展不到现在令人惊恐的程度。